Inloggen
0
Dr. van Haeringen Laboratorium B.V.
nl
Nederland
Nederlands
English
Other countries
English
Deutsch
Nederlands
België/Belgique
Français
Nederlands
English
Deutschland
Deutsch
English
España
Español
France
Français
Lietuva
Lietuvių
Norge
Norsk, Bokmål
Webshop
Hond
Kat
Paard
Kassa
Mijn CombiBreed
Info resultaten
Resultaat en Vererving
Uitleg interpretatie testresultaten
Testbijzonderheden
Vachtkleur en -variatie
Hond
Kat
Paard
Afstammingsonderzoek
Service
Inzendformulieren
Aanvraag formulier swabs / zakjes
Nieuws
FAQ
Contact
Over ons
Zoek hier de test(en) voor uw ras
Ras
Inclusief testen die niet ras specifiek zijn
Paard
Genoom Scan
P623
Equine SNP70
Verwantschap, Afstamming en Identiteit
P216
Afstammingsonderzoek Ezel
P220
Afstammingsonderzoek Zebra
P202
Moederschapsverificatie Paard
P264
Moederschapsverificatie Paard - Ijslands
P261
Moederschapsverificatie Paard -Duitsland
P200
Ouderschapsverificatie Paard
P251
Ouderschapsverificatie Paard - Duitsland
P253
Ouderschapsverificatie Paard - Ijslands
P205
Profiel vastleggen Paard
P263
Profiel vastleggen Paard - Duitsland
P266
Profiel vastleggen Paard -Ijslands
P201
Vaderschapsverificatie Paard
P262
Vaderschapsverificatie Paard - Duitsland
P265
Vaderschapsverificatie Paard - Ijslands
Combinatiepakketten
P933
CombiBreed Erfelijke Ziekten
P307
CombiBreed Erfelijke Ziekten Plus
P858
CombiBreed SCID, CA, LFS, OAAM en DNA profiel
P404
CombiBreed Vachtkleur
Erfelijke Ziekten
P506
Androgen insensitivity syndrome (AIS)
P309
Androgen Insensitivity Syndrome (AIS) 2
P802
Cerebellaire Abiotrofie (CA)
P306
Dwerggroei ACAN D1, D2, D3 improved, D4
P381
Dwerggroei B4GALT7 (Fries)
P839
Foal Immunodeficiency Syndrome FIS
P791
Glycogen Branching Enzyme Deficiency (GBED)
P786
HERDA
P899
HWSD (Hoof Wall Separation Disease)
P705
Hyperkalemic Periodic Paralysis (HYPP)
P655
Hyperpigmentatie (Incontinentia pigmenti)
P735
Junctional Epidermolysis Bullosa 1 (JEB1)
P877
Junctional Epidermolysis Bullosa 2 (JEB2)
P854
Lavender Foal Syndrome (LFS)
P926
Maligne Hyperthermie (MH)
P882
Myotonie
P311
Nachtblindheid / Vachtkleur Appaloosa patroon
P314
Occipitoatlantoaxial Malformation (OAAM)
P678
Polysaccharide Storage Myopathy 1 (partner lab)
P803
Polysaccharide Storage Myopathy 1 (patenteigenaar)
P704
Severe Combined Immuno Deficiency (SCID)
P507
Thrombasthenie 1
P318
Warmblood Fragile Foal Syndrome (WFFS)
P519
Waterhoofd
Test op aanvraag
P317
Krullend haar
P593
Vachtkleur Macchiato (Splashed White)
Overige erfelijke kenmerken
P660
Coat Colour Dun dilution (service lab)
P659
Coat Colour Roan (service lab)
P512
Splashed white 1
P513
Splashed white 2
P514
Splashed white 3
P907
Vachtkleur Agouti
P305
Vachtkleur Appaloosa Patroon-1 (PATN1)
P853
Vachtkleur Champagne
P713
Vachtkleur Cremello Verdunningsfactor
P591
Vachtkleur Dominant Wit 1
P592
Vachtkleur Dominant Wit 3
P902
Vachtkleur Overo-factor (OLWS)
P783
Vachtkleur Pearl
P785
Vachtkleur Sabino 1
P807
Vachtkleur Schimmel
P784
Vachtkleur Silver / MCOA
P903
Vachtkleur Tobiano
P904
Vachtkleur Vos
Hond
Kat
Paard