€57,48 €47,50 excl. BTW
Een incompleet dominante mutatie in het keratine-gen KRT71 is verantwoordelijk voor de groei van een krullende in plaats van rechte (of stijle) vacht bij bepaalde honden.
10 werkdagen
€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Ras(sen) | |
|---|---|
| Gen | |
| Orgaansysteem | |
| Materiaal | |
| Wijze van overerving | |
| Chromosoom | |
| Publicatiejaar |
Algemene informatie
Een incompleet dominante mutatie in het keratine-gen KRT71 is verantwoordelijk voor de groei van een krullende in plaats van rechte (of stijle) vacht bij bepaalde honden. De variant die in deze test is geanalyseerd, aangeduid als c^1, werd oorspronkelijk gevonden bij de Portugese Waterhond, hoewel waargenomen bij veel andere rassen. Een verwante variant, c^2, is waargenomen bij de Bichon Frise, Chesapeake Bay Retriever, Curly Coated Retriever, Ierse Terrier, Lagotto Romagnolo en Spaanse Waterhond.
Klinische eigenschappen
Aangetaste honden met twee gemuteerde allelen hebben een gekrulde vacht in plaats van een rechte vacht. Dieren die één gemuteerd allel dragen, hebben een tussenliggend fenotype: een golvende vacht. Vachten moeten in de eerste plaats lang genoeg zijn om te krullen.
Honden met de extra mutaties voor lange vacht (FGF5) en meubels (RSPO2) zullen meubels en lange zachte jassen hebben, in plaats van pezige. Wanneer honden varianten dragen in zowel FGF5 als KRT71, wordt een lange en gekrulde vacht gezien.
Als alle drie de mutaties (KRT71, FGF5 en RSPO2) aanwezig zijn, is het fenotype lang en gekruld met meubels.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 19713490
Omia ID: 245