57,48 47,50 excl. BTW

H870

Leukodystrofie is een groep van neurologische aandoeningen waarbij de witte stof van de hersenen degenereert, wat progressieve tekenen kan veroorzaken zoals verlies van coördinatie, tremoren, zwakte van de ledematen en mogelijk de dood.

10 werkdagen

€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Ras(sen)

Gen

Chromosoom

9

Mutatie

c.371G>A

Wijze van overerving

Autosomaal recessief

Orgaansysteem

Materiaal

Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Ook bekend als

LEP

Algemene informatie

Leukodystrofie is een groep van neurologische aandoeningen waarbij de witte stof van de hersenen degenereert, wat progressieve tekenen kan veroorzaken zoals verlies van coördinatie, tremoren, zwakte van de ledematen en mogelijk de dood. Het is ook bekend als leuko-encefalopathie (LEP). Deze variant van de ziekte, gevonden in de standaard Schnauzer, wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het tRNA-splitsende endonuclease-subeenheid 54 (TSEN54)-gen.

Klinische eigenschappen

Aangedane honden presenteren zich binnen de eerste 4 weken na de geboorte met symptomen zoals apathie, hypermetrie (overbelasting van de ledematen tijdens het stappen), scheelzien (dwalend oog), veranderde stem, intensiteitstremor, hoofdkanteling en cirkelgedrag. De ziekte is progressief en euthanasie is waarschijnlijk noodzakelijk vanwege de slechte kwaliteit van leven.

Extra informatie

Referenties

Pubmed ID: 31584937

Year published: 2019

Omia ID: 2215

Omia variant ID: 1130

Hoe werkt het?

1. Kies je product(en)

Kies voor een test, een CombiBreed pakket of stel je eigen pakket samen.

2. Verzamel DNA materiaal

Verzamel het vereiste DNA materiaal en stuur het naar ons laboratorium.

3. Resultaten

Wij zullen het DNA materiaal zorgvuldig verwerken en de resultaten zo spoedig mogelijk met u delen.