57,48 47,50 excl. BTW

H680

Amelogenesis Imperfecta (AI), ook bekend als Familial Enamel Hypoplasia (FEH), vertegenwoordigt een heterogene groep erfelijke aandoeningen die het tandglazuur aantasten.

10 werkdagen

€3,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Breeds

Gene

Organ

specimen

Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Algemene informatie

Amelogenesis Imperfecta (AI), ook bekend als Familial Enamel Hypoplasia (FEH), vertegenwoordigt een heterogene groep erfelijke aandoeningen die het tandglazuur aantasten. De aandoening treft op melktanden en permanente tanden en manifesteert zich door ruwer/dunner wordend glazuur en bruinachtige vlekken.

Deze variant van de aandoening, ook bekend als Amelogenesis Imperfecta 3, komt voor in de Akita. Het wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen ACPT (ook bekend als ACP4).

Klinische eigenschappen

Aangetaste tanden zijn vaak klein en puntig met verhoogde openingen. Geen andere weefsels of organen dan tanden worden door deze ziekte aangetast. Alle ziektes kunnen worden ingedeeld in hypoplastische, hypomaturatie- en hypomineraliseerde typen.

Extra informatie

Referenties

Pubmed ID: 30877375

Omia ID: 2177

Hoe werkt het?

1. Kies je product(en)

Kies voor een test, een CombiBreed pakket of stel je eigen pakket samen.

2. Verzamel DNA materiaal

Verzamel het vereiste DNA materiaal en stuur het naar ons laboratorium.

3. Resultaten

Wij zullen het DNA materiaal zorgvuldig verwerken en de resultaten zo spoedig mogelijk met u delen.

Gerelateerde producten