€57,48 €47,50 excl. BTW
Australische Labradoodle Dystrofinopathie is een variant van de geslachtsgebonden spieraandoening Duchenne Musculare Dystrofie (DMD), specifiek voor de Australische Labradoodle.
10 werkdagen
€3,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | DD-MD, X-linked muscular dystrophy; Dystrophin-deficient muscular dystrophy, DMD |
| Year Published |
Algemene informatie
Australische Labradoodle Dystrofinopathie is een variant van de geslachtsgebonden spieraandoening Duchenne Musculare Dystrofie (DMD), specifiek voor de Australische Labradoodle. Net als andere vormen van DMD veroorzaakt Australische Labradoodle Dystrofinopathie schade aan de skelet- en hartspieren en uiteindelijk de dood. Het wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het DMD-gen.
Klinische eigenschappen
Aangedane puppy's ontwikkelen al symptomen van spierafname vanaf de leeftijd van 3 maanden. Tekenen zijn onder meer verminderd lopen, een plantigrade (platvoetige) houding en een stijve of schuifelende gang, moeite met slikken, een gezwollen tong, overmatige speekselvloed, zwakte, gewichtsverlies en verminderde bespiering. De ziekte vordert snel en dood door hartfalen kan binnen enkele maanden na de eerste symptomen optreden.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 30286978
Omia ID: 1081
Gerelateerde producten
-
- Great Dane
- SLC27A4
- Integumentair systeem
-
- Australian Shepherd
- CLN6
- Zintuigen
-
- Dachshund, Parson Russell Terrier, Smooth Fox Terrier, Jack Russell Terrier
- KCNJ10
- Zenuwstelsel
-
- All Breeds
- Geen
