€57,48 €47,50 excl. BTW
Bèta-mannosidose is een stofwisselingsziekte die neurologische defecten veroorzaakt, zoals gebrek aan coördinatie, toevallen en doofheid.
10 werkdagen
€3,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Year Published |
Algemene informatie
Bèta-mannosidose is een stofwisselingsziekte die neurologische defecten veroorzaakt, zoals gebrek aan coördinatie, toevallen en doofheid. Deze variant van de aandoening, gevonden bij de Duitse herder, wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen MANBA. De ziekte is ernstig en aangetaste honden worden meestal op humane gronden geëuthanaseerd.
Klinische eigenschappen
Aangedane puppy's beginnen verschijnselen te vertonen op een leeftijd van ongeveer 8 weken met verminderde groei, doofheid, stijve ledematen, ataxie (verlies van coördinatie), moeite met rennen en het navigeren door obstakels. De ziekte is pijnlijk en veroorzaakt terughoudendheid om te bewegen. Vanwege de slechte kwaliteit van leven wordt er meestal voor euthanasie gekozen.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 30983534
Omia ID: 626
Gerelateerde producten
-
- All Breeds
- Geen
-
- Cairn Terrier, Scottish Terrier, West Highland White Terrier
- SLC37A2
- Beendergestel
-
- All Breeds
- Geen
-
- English Cocker Spaniel, English Springer Spaniel, French Spaniel, German Shorthaired Pointer, English Pointer
- GDNF
- Zenuwstelsel
