
€57,48 €47,50 excl. BTW
Brachycefalie bij honden wordt onder andere veroorzaakt door een mutatie in het BMP3-gen (bone morphogenetic protein 3).
10 werkdagen
€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
Ras(sen) | |
---|---|
Gen | |
Orgaansysteem | |
Materiaal | |
Wijze van overerving | |
Chromosoom | |
Publicatiejaar |
Algemene informatie
Brachycefalie bij honden wordt onder andere veroorzaakt door een mutatie in het BMP3-gen (bone morphogenetic protein 3). Dit gen speelt een rol bij de vorming van de botten in het gezicht en de schedel van de hond. Door deze mutatie wordt de snuit korter, wat zorgt voor het typische uiterlijk van kortsnuitige rassen zoals de Bulldog, Mopshond, Franse Bulldog en Boxer.
Deze verkorte snuit kan ook gezondheidsproblemen veroorzaken, zoals ademhalingsmoeilijkheden. De BMP3-mutatie is niet de enige factor die bepaalt hoe het gezicht van een hond eruitziet. Het gaat hier om een zogenoemde multifactoriele eigenschap, wat betekent dat meerdere genen en omgevingsfactoren samen de schedelvorm beïnvloeden.
Klinische eigenschappen
Naast de kortere snuit kunnen aangedane honden ademhalingsproblemen hebben, zoals het Brachycephalic Obstructive Airway Syndrome (BOAS). Dit kan leiden tot snurken, overmatig hijgen, naar adem happen of luidruchtige ademhaling, evenals een verminderde tolerantie voor warmte en inspanning.
Daarnaast kunnen deze honden gebitsproblemen hebben, zoals te dicht op elkaar staande tanden en tandinfecties, en oogproblemen zoals droge ogen en hoornvlieszweren.
De meeste symptomen van brachycefalie die verband houden met de BMP3-genmutatie verschijnen al op jonge leeftijd. Ademhalingsproblemen en typische gezichtskenmerken worden vaak al zichtbaar rond de leeftijd van 2 tot 3 maanden. Gebitsproblemen, oogklachten en moeite met warmte of inspanning vallen meestal op tussen de 6 maanden en 1 jaar. Afhankelijk van de ernst van het Brachycephalic Obstructive Airway Syndrome en de grootte van de hond kunnen de klachten eerder of juist iets later merkbaar worden.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 22876193
Omia ID: 1551