
€57,48 €47,50 excl. BTW
De (natuurlijke) bobtail of brachyurie wordt veroorzaakt door een autosomaal dominante mutatie in het gen voor T-box transcriptiefactor T (TBXT).
10 werkdagen
€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
Ras(sen) | Australian Shepherd, Australian Stumpy Tail Cattle Dog, Braque du Bourbonnais, Braziliaanse Terriër, Bretonse Spaniel, Deens-Zweeds Farmdog, Jack Russell Terriër, Kroatische Herder, Miniatuur Amerikaanse Herder, Mudi, Polish Lowland Sheepdog, Pyrenese Herder, Schipperke, Spaanse Waterhond, Welsh Corgi Pembroke, Zweedse Vallhund |
---|---|
Gen | |
Orgaansysteem | |
Materiaal | |
Wijze van overerving | |
Chromosoom | |
Ook bekend als | |
Publicatiejaar |
Algemene informatie
De (natuurlijke) bobtail of brachyurie wordt veroorzaakt door een autosomaal dominante mutatie in het gen voor T-box transcriptiefactor T (TBXT). Het TBXT- of T-gen codeert voor factoren die een cruciale rol spelen in de embryonale ontwikkeling, van met name de staart en de wervelkolom. Een enkele kopie van de mutatie (heterozygoot) veroorzaakt de korte staart, maar bij twee kopieën (homozygoot mutant) wordt de ontwikkeling zo ernstig verstoort dat het embryo niet kan overleven. Dit maakt de mutatie homozygoot dodelijk (homozygoot lethaal).
Deze mutatie werd oorspronkelijk ontdekt in de Pembroke Welsh Corgi, maar veroorzaakt ook kenmerkende korte staarten bij meerdere andere rassen, voornamelijk herdershonden en jachtrassen.
Klinische eigenschappen
Honden met één kopie van de mutatie hebben van nature een korte of ontbrekende staart. Als een puppy twee exemplaren erft (homozygoot mutant), sterft hij meestal voor de geboorte als gevolg van de volledige uitschakeling van het gen.
Extra informatie
De T-gen mutatie is niet aanwezig bij alle rassen waar honden met korte staarten voorkomen, daarom wordt verwacht dat er ook een andere erfelijke factor bijdraagt aan het aan- of afwezig zijn van de staart bij deze rassen. Dit is bijvoorbeeld het geval bij Spaniels, Schnauzers en Rottweilers.
Referenties
Pubmed ID: 11252170
Omia ID: 975