€57,48 €47,50 excl. BTW
Congenitale hypothyreoïdie met struma wordt waargenomen om te scheiden als een eenvoudige autosomaal recessieve eigenschap in Toy Fox Terriers (TFTs).
10 werkdagen
€3,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| Specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Algemene informatie
Congenitale hypothyreoïdie met struma wordt waargenomen om te scheiden als een eenvoudige autosomaal recessieve eigenschap in Toy Fox Terriers (TFTs).
Neonatale aangetaste pups vertonen inactief gedrag, abnormale haarlaag, vertraagde oogopening en stenotische gehoorgangen. Voelbare ventrolaterale cervicale zwellingen kunnen aanwezig zijn op de leeftijd van 1 week.
Rat Terriers worden verondersteld recenter te hebben verworven, als gevolg van kruising met Toy Fox Terriers.
Klinische eigenschappen
Typische klinische bevindingen omvatten groeivertraging (onevenredige dwerggroei) vanwege epifysaire dysplasie (afwijkende groeischijven), vertraging in de ontwikkeling zoals het openen van de ogen en doorkomen van de tanden, abnormale haar- en huidtextuur, mentale achterstand en lethargie.
Extra informatie
De meeste hypothyreoïdie is niet aangeboren. De aandoening is dodelijk wanneer het niet op tijd gediagnosticeerd en behandeld wordt.
Referenties
Pubmed ID: 12564727
Omia ID: 536
Gerelateerde producten
-
- All Breeds
- Geen
-
- All Breeds
- Geen
-
- Belgian Shepherd
- KCNJ10
- Zenuwstelsel
-
- Border Collie
- FAM20C
- Spijsverteringsstelsel
