57,48 47,50 excl. BTW

K799

Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM) is een ernstige aandoening die wordt gekenmerkt door een vergroot hart, wat kan leiden tot zwakte, vermoeidheid en mogelijk fataal hartfalen.

10 werkdagen

€3,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Breeds

Gene

Organ

specimen

Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Algemene informatie

Hypertrofische Cardiomyopathie (HCM) is een ernstige aandoening die wordt gekenmerkt door een vergroot hart, wat kan leiden tot zwakte, vermoeidheid en mogelijk fataal hartfalen. Deze specifieke variant van de ziekte, gevonden in de, is nauw verbonden met een dominante mutatie in het gen MYBPC3. Een verwante variant is ook waargenomen in de Maine Coon, Munchkin en Scottish Fold.

Klinische eigenschappen

HCM is een verdikking van de hartspier die kan resulteren in een verminderde hartfunctie, hartgeruis en een abnormaal hartritme. Klinische tekenen van hartfalen als gevolg van HCM zijn kortademigheid, vocht achter de longen, vermoeidheid, inspanningsintolerantie, verlies van eetlust en soms plotselinge dood als gevolg van een hartstilstand. Katten met HCM hebben meer kans op trombo-embolie (bloedstolsels), vooral in de achterpoten. Dit veroorzaakt blauwachtige verkleuring van de voetzolen, onvermogen om de achterpoten te gebruiken en extreme pijn.

Extra informatie

Referenties

Pubmed ID: 17521870

Omia ID: 515

Hoe werkt het?

1. Kies je product(en)

Kies voor een test, een CombiBreed pakket of stel je eigen pakket samen.

2. Verzamel DNA materiaal

Verzamel het vereiste DNA materiaal en stuur het naar ons laboratorium.

3. Resultaten

Wij zullen het DNA materiaal zorgvuldig verwerken en de resultaten zo spoedig mogelijk met u delen.

Gerelateerde producten