57,48 47,50 excl. BTW

K413

Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een ernstige aandoening die wordt gekenmerkt door een vergroot hart, wat kan leiden tot zwakte, vermoeidheid en (mogelijk fataal) hartfalen.

10 werkdagen

€3,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Breeds

, , , ,

Gene

Organ

specimen

Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Algemene informatie

Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is een ernstige aandoening die wordt gekenmerkt door een vergroot hart, wat kan leiden tot zwakte, vermoeidheid en (mogelijk fataal) hartfalen. Deze specifieke variant van de ziekte wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen ALMS1. Het komt voor in verschillende rassen zoals de Amerikaanse Korthaar, Exotische Korthaar, Munchkin, Scottish Fold en Sphynx.

Klinische eigenschappen

HCM is een verdikking van de hartspier die kan leiden tot een verminderde hartfunctie, hartgeruis en een abnormaal hartritme. Klinische symptomen van hartfalen als gevolg van HCM zijn onder meer kortademigheid, vocht achter de longen, vermoeidheid, inspanningsintolerantie, verlies van eetlust en soms plotselinge dood als gevolg van een hartstilstand. Katten met HCM hebben meer kans op het ontwikkelen van trombo-embolie (bloedstolsels), vooral in de achterpoten. Dit veroorzaakt blauwachtige verkleuring van de voetzolen, koude voetzolen, onvermogen om de achterpoten te gebruiken en extreme pijn. Euthanasie wordt vaak geadviseerd bij trombo-embolie in de achterpoten.

Extra informatie

Referenties

Pubmed ID: 33639992

Omia ID: 2316

Hoe werkt het?

1. Kies je product(en)

Kies voor een test, een CombiBreed pakket of stel je eigen pakket samen.

2. Verzamel DNA materiaal

Verzamel het vereiste DNA materiaal en stuur het naar ons laboratorium.

3. Resultaten

Wij zullen het DNA materiaal zorgvuldig verwerken en de resultaten zo spoedig mogelijk met u delen.

Gerelateerde producten