
€57,48 €47,50 excl. BTW
Multi Drug Resistance 1 of Multidrug Sensitivity lijkt op een autosomaal incompleet dominante manier te worden overgeërfd.
10 werkdagen
€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
Ras(sen) | Australian Shepherd, Border Collie, Duitse Herder, Miniature American Shepherd, Old English Sheepdog, Rough Collie, Shetland sheepdog, Smooth Collie, Whippet |
---|---|
Gen | |
Orgaansysteem | |
Materiaal | |
Wijze van overerving | |
Chromosoom | |
Ook bekend als | |
Publicatiejaar |
Algemene informatie
Multi Drug Resistance 1 of Multidrug Sensitivity lijkt op een autosomaal incompleet dominante manier te worden overgeërfd. Aangedane honden zijn vatbaar voor neurotoxiciteit na toediening van bepaalde veelgebruikte geneesmiddelen zoals bijvoorbeeld ivermectine. De aandoening is gekoppeld aan het ATP Binding Cassette Subfamily B Member 1 (ABCB1)-gen, ook bekend als het multidrugresistentie (MDR1)-gen. Dit gen codeert voor een geneesmiddeltransporteiwit genaamd P-glycoproteïne (P-gp), dat een cruciale rol speelt in de bloed-hersenbarrière door te voorkomen dat bepaalde geneesmiddelen zich ophopen in de hersenen. Honden met twee exemplaren van de MDR1-variant lopen een hoger risico op bijwerkingen van bepaalde medicijnen. Van sommige honden met één kopie van de MDR1-variant (dragers) is ook gemeld dat ze gevoeligheid voor meerdere geneesmiddelen vertonen, hoewel de symptomen enorm variëren.
Klinische eigenschappen
Neurotoxiciteit na toediening van het geneesmiddel, die varieert afhankelijk van de dosis, is het belangrijkste teken. Honden kunnen ataxie, tremoren, epileptische aanvallen, overmatige speekselvloed, obtundatie, bradycardie, mydriasis, verlies van dreiging, verlies van papillaire lichtreacties, coma en ademstilstand vertonen.
Extra informatie
Deze test is gebaseerd op een associatiestudie.
De aandoening is incompleet dominant. Dit betekent dat in sommige gevallen dragers van de mutatie een mildere vorm van de klachten vertonen en dat er in andere gevallen helemaal geen symptomen bij dragers aanwezig waren.
Referenties
Pubmed ID: 11692082
Omia ID: 1402