Nog geen productfoto beschikbaar

€57,48 €47,50 excl. BTW

H652

Neuronale Ceroid Lipofuscinosis (NCL) is een breed scala aan degeneratieve neurologische aandoeningen die progressieve zenuwbeschadiging veroorzaken.

10 werkdagen

€3,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Breeds

Gene

Organ

Specimen

Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel
Mode of Inheritance

Chromosome

Also known as

Year Published

Algemene informatie

Neuronale Ceroid Lipofuscinosis (NCL) is een breed scala aan degeneratieve neurologische aandoeningen die progressieve zenuwbeschadiging veroorzaken. Dit resulteert in een verlies van mobiliteit en gezichtsvermogen, en uiteindelijk de dood. Deze variant, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis type 8 (NCL8), wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen CLN8 en komt voor in de Engelse Setter. Andere varianten van NCL8 zijn te vinden in de Australian Shepherd, German Shorthaired Pointer, Alpenländische Dachsbracke en Saluki.

Klinische eigenschappen

Aangedane honden ontwikkelen symptomen van NCL tussen ongeveer 1 en 2 jaar oud. Deze symptomen omvatten epileptische aanvallen, verlies van gezichtsvermogen en achteruitgang van motorische en cognitieve vaardigheden. De meesten sterven aan epileptische aanvallen op de leeftijd van 2 jaar.

Extra informatie

Referenties

Pubmed ID: 15629147

Omia ID: 1506

Hoe werkt het?

1. Kies je product(en)

Kies voor een test, een CombiBreed pakket of stel je eigen pakket samen.

2. Verzamel DNA materiaal

Verzamel het vereiste DNA materiaal en stuur het naar ons laboratorium.

3. Resultaten

Wij zullen het DNA materiaal zorgvuldig verwerken en de resultaten zo spoedig mogelijk met u delen.

Gerelateerde producten