57,48 47,50 excl. BTW

H126

Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6 (NCL6) is een erfelijke neurodegeneratieve lysosomale stapelingsziekte die wordt veroorzaakt door mutaties in het ceroid‑lipofuscinosis neuronal 6 (CLN6)-gen.

10 werkdagen

€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)

Specificaties

Ras(sen)

Gen

Chromosoom

30

Mutatie

c.386T>C

Wijze van overerving

Autosomaal recessief

Orgaansysteem

Materiaal

Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel

Ook bekend als

NCL6

Algemene informatie

Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6 (NCL6) is een erfelijke neurodegeneratieve lysosomale stapelingsziekte die wordt veroorzaakt door mutaties in het ceroid‑lipofuscinosis neuronal 6 (CLN6)-gen. Dit defect leidt tot de ophoping van lipopigmenten, abnormale vetachtige afvalstoffen die het lichaam niet goed kan afbreken. Naarmate deze afvalstoffen zich ophopen in de zenuwcellen, raakt de normale celwerking verstoord.

In de loop van de tijd degenereren neuronen in de hersenen en het netvlies, wat leidt tot progressieve neurologische problemen en verlies van gezichtsvermogen. Bij de Schapendoes wordt deze aandoening autosomaal recessief overgeërfd.

Klinische eigenschappen

Aangedane honden ontwikkelen meestal neurologische verschijnselen met vroege aanvang die progressief zijn. Dit kan onder andere zijn: verlies van gezichtsvermogen, gedragsveranderingen, desoriëntatie en moeite met coördinatie of evenwicht.

Naarmate de ziekte vordert, kunnen honden epileptische aanvallen, toenemende motorische stoornissen en cognitieve achteruitgang vertonen. De symptomen beginnen meestal in jonge volwassenheid (ongeveer 1 jaar leeftijd) en verergeren in de loop van de tijd, wat uiteindelijk leidt tot ernstige neurologische achteruitgang.

NCL6 is een ernstige, progressieve aandoening die de levenskwaliteit aanzienlijk beïnvloedt door het gecombineerde effect van verlies van gezichtsvermogen, motorische achteruitgang en neurologische achteruitgang. Voor veel honden wordt de achteruitgang uiteindelijk zo ernstig dat euthanasie als de meest humane optie wordt beschouwd.

Extra informatie

Referenties

Pubmed ID: 38866396

Year published: 2024

Omia ID: 1443

Omia variant ID: 1702

Hoe werkt het?

1. Kies je product(en)

Kies voor een test, een CombiBreed pakket of stel je eigen pakket samen.

2. Verzamel DNA materiaal

Verzamel het vereiste DNA materiaal en stuur het naar ons laboratorium.

3. Resultaten

Wij zullen het DNA materiaal zorgvuldig verwerken en de resultaten zo spoedig mogelijk met u delen.