€57,48 €47,50 excl. BTW
Neuronale Ceroid Lipofuscinosis (NCL) is een breed scala aan degeneratieve neurologische aandoeningen die progressieve zenuwbeschadiging veroorzaken, wat resulteert in een verlies van mobiliteit en gezichtsvermogen, en uiteindelijk de dood.
10 werkdagen
€3,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Algemene informatie
Neuronale Ceroid Lipofuscinosis (NCL) is een breed scala aan degeneratieve neurologische aandoeningen die progressieve zenuwbeschadiging veroorzaken, wat resulteert in een verlies van mobiliteit en gezichtsvermogen, en uiteindelijk de dood. Deze variant, Neuronal Ceroid Lipofuscinosis type 8 (NCL8), komt voor in de Australian Shepherd en German Shorthaired Pointer. Het wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen CLN8. Andere rassen die mutaties voor NCL8 dragen zijn de Engelse Setter, Alpenländische Dachsbracke en Saluki
Klinische eigenschappen
Aangedane honden beginnen symptomen te vertonen tussen de leeftijd van 10 en 20 maanden, voornamelijk een verminderd gezichtsvermogen en ataxie (verlies van coördinatie). Dit kan resulteren in dwangmatige cirkelbewegingen, klappertanden, verlies van zindelijkheid, verminderde reactie op spraakopdrachten en onrust bij geluiden. De ziekte is progressief en euthanasie kan uiteindelijk nodig zijn.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 24953404
Omia ID: 1506
Gerelateerde producten
-
- Rhodesian Ridgeback
- DIRAS1
- Zenuwstelsel
-
- Great Dane
- SLC27A4
- Integumentair systeem
-
- Cairn Terrier, Scottish Terrier, West Highland White Terrier
- SLC37A2
- Beendergestel
-
- Labrador Retriever
- LOC489707
- Zintuigen
