€57,48 €47,50 excl. BTW
Primaire Hyperoxalurie (PH) is een ernstige stofwisselingsziekte die voorkomt in de Coton de Tulear.
10 werkdagen
€3,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Breeds | |
|---|---|
| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Algemene informatie
Primaire Hyperoxalurie (PH) is een ernstige stofwisselingsziekte die voorkomt in de Coton de Tulear. De ziekte, die de opbouw van oxalaatkristallen in de nieren veroorzaakt en meestal binnen enkele weken tot de dood leidt, wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen AGXT.
Klinische eigenschappen
Aangedane puppy's vertonen tekenen van nierfalen op de leeftijd van 3 tot 4 weken. Deze symptomen kunnen zijn: gebrek aan eetlust, lusteloosheid, braken, verminderde urineproductie en bloederige urine. De ziekte is ernstig en euthanasie op humane gronden wordt doorgaans binnen een week na aanvang gekozen.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 22486513
Omia ID: 1672
Gerelateerde producten
-
- Australian Shepherd, German Shorthaired Pointer
- CLN8
- Zenuwstelsel
-
- Great Dane
- SLC27A4
- Integumentair systeem
-
- Belgian Shepherd
- KCNJ10
- Zenuwstelsel
-
- All Breeds
- Geen
