€57,48 €47,50 excl. BTW
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) is een erfelijke aandoening waarbij de microscopische cilia die helpen slijm uit de luchtwegen te verwijderen en de normale voortplantingsfunctie ondersteunen, niet goed werken.
10 werkdagen
€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Ras(sen) | |
|---|---|
| Gen | |
| Wijze van overerving | Autosomaal recessief |
| Orgaansysteem | |
| Materiaal | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Ook bekend als | PCD |
Algemene informatie
Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) is een erfelijke aandoening waarbij de microscopische cilia die helpen slijm uit de luchtwegen te verwijderen en de normale voortplantingsfunctie ondersteunen, niet goed werken. Daardoor hopen slijm en vuil zich op, waardoor aangedane honden vatbaar zijn voor chronische ontstekingen en infecties van de luchtwegen. Deze vorm van PCD is een autosomaal recessieve aandoening die voorkomt bij de Nova Scotia Duck Tolling Retriever.
Klinische eigenschappen
Omdat PCD vanaf de geboorte aanwezig is, vertonen aangedane honden meestal al symptomen in de puppy-tijd. Veelvoorkomende kenmerken zijn aanhoudende of terugkerende ademhalingsproblemen zoals veel snot, hoesten, bronchitis en steeds terugkerende ontstekingen aan de holten of longen. Ook oorontstekingen kunnen ontstaan en reuen kunnen een verminderde vruchtbaarheid vertonen door verminderde zaadbeweging. In sommige gevallen wordt PCD geassocieerd met situs inversus, waarbij alle inwendige organen in spiegelbeeld aanwezeg zijn.
Samenvattend ontwikkelen Nova Scotia Duck Tolling Retrievers met PCD al op jonge leeftijd chronische luchtweginfecties door niet goed functionerende ciliën. Deze infecties veroorzaken toenemende longschade, en de meeste honden leven slechts enkele jaren. Omdat de ziekte de kwaliteit van leven ernstig beïnvloedt, worden veel honden geëuthanaseerd wanneer ademhalingsproblemen en infecties onbeheersbaar worden.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: Unpublished data University of Bern
Year published:
Omia ID:
Omia variant ID: