€129,47 €107,- excl. BTW
Skeletal Atavism (SA) is een erfelijke afwijking in de botontwikkeling die voorkomt bij Shetlandpony’s en Amerikaanse minipaarden.
25 werkdagen
€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Ras(sen) | |
|---|---|
| Gen | |
| Chromosoom | PAR |
| Wijze van overerving | Autosomaal recessief |
| Orgaansysteem | |
| Materiaal | Haar, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Ook bekend als | SA |
Algemene informatie
Skeletal Atavism (SA) is een erfelijke afwijking in de botontwikkeling die voorkomt bij Shetlandpony’s en Amerikaanse minipaarden. De aandoening veroorzaakt een abnormale ontwikkeling van de voor- en achterbenen, waaronder afwijkingen aan de voorknieën en spronggewrichten.
Onderzoekers hebben twee deleties (Del-1 en Del-2) in het short stature homeobox-gen (SHOX) geïdentificeerd die verband houden met deze afwijking. Del-1 komt het meest voor. De aandoening wordt autosomaal recessief overgeërfd. Ongeveer 12% van de Shetlandpony’s is drager van de genetische variant.
Klinische eigenschappen
Aangedane paarden hebben korte benen en een rechthoekige lichaamsvorm. Daarnaast kunnen de knieën smaller zijn, kunnen ze last hebben van een bokhoef en ernstige gewrichtsafwijkingen. Dit leidt tot problemen met bewegen.
Naarmate de paarden ouder worden, verergeren de afwijkende beenstanden en bewegingsproblemen. Vaak is het noodzakelijk om de paarden binnen zes maanden te laten inslapen.
Extra informatie
Een extern laboratorium voert de testen uit voor beide deleties: Del-1 (OMIA-variant 686) en Del-2 (OMIA-variant 1455). CombiBreed verzorgt de bemiddeling tussen u als klant en het externe laboratorium. In dit geval kan CombiBreed niet aansprakelijk worden gesteld voor het handelen van de klant en/of de opdrachtnemer.
Referenties
Pubmed ID: 27207956
Year published: 2016
Omia ID: 2013
Omia variant ID: