€57,48 €47,50 excl. BTW
De ziekte van Von Willebrand (vWD) is een stollingsstoornis die wordt veroorzaakt door een tekort aan de von Willebrand-factor (vWF).
10 werkdagen
€5,95 verzending en administratie per order (incl. BTW)
Specificaties
| Ras(sen) | |
|---|---|
| Gen | |
| Chromosoom | 27 |
| Mutatie | c.255delC |
| Wijze van overerving | Autosomaal recessief |
| Orgaansysteem | |
| Materiaal | Swab, Bloed EDTA, Bloed Heparine, Sperma, Weefsel |
| Ook bekend als | vWD III |
Algemene informatie
De ziekte van Von Willebrand (vWD) is een stollingsstoornis die wordt veroorzaakt door een tekort aan de von Willebrand-factor (vWF). Dit resulteert in slecht functionerende bloedplaatjes en kan leiden tot ongecontroleerde bloedingen. Type III (Type 3) vWD is de meest ernstige vorm van de ziekte en wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen vWF. Deze variant van Type III vWD wordt gevonden in de Schotse Terriër. Verwante varianten zijn ook te vinden in de Shetland Sheepdog en het Kooikerhondje.
Klinische eigenschappen
De ziekte van Von Willebrand veroorzaakt afwijkingen van de bloedstolling die kunnen leiden tot symptomen zoals het gemakkelijk ontwikkelen van blauwe plekken of bloedingen. Deze honden lopen het risico op overmatig bloeden tijdens operaties of andere behandelingen.
Extra informatie
Referenties
Pubmed ID: 10668811
Year published: 2000
Omia ID: 1058
Omia variant ID: 479